Стероиды

1. Общим внутригрупповым реактивом, подтверждающим наличие стероидного цикла, является концентрированная серная кислота (реакция Рейхштейна). В результате реакции образуются окрашенные, иногда флюоресцирующие в УФ-области моно- и ди-ангидросоединения (химизм реакции см. выше). По окраске продуктов реакции, наличию или отсутствию флуоресценции УФ-области спектра, изменению окраски после разбавления водой (или хлороформом) можно отличить лекарственные средства в данной группе.

Реакция Либермана-Бурхардта.

Препарат растворяют в уксусном ангидриде. Раствор осторожно вливают в пробирку с концентрированной серной кислотой. Слой уксусного ангидрида приобретает розовое окрашивание, постепенно переходящее в желтовато-зеленоватое окрашивание (дегидратация и окисление).

Лекарственные субстанции гормонов коры надпочечников и их полусинтетических аналогов представляют собой белые кристаллические вещества с желтоватым или кремовым оттенком. Они практически не растворимы в воде, умеренно растворимы в спирте (дезоксикортикостерона ацетат и преднизолон).

Дезоксикортикостерона ацетат – при болезни Аддисона, миастении, астении и т.д. (масляные растворы в ампулах).

Глюкокортикоиды оказывают противовоспалительное, антиаллергическое, антитоксическое действие. Их применяют при ревматизме, бронхиальной астме, кожных и аллергических заболеваниях и т.д. (суспензии для приема внутрь, мази).

Циклы A, B и C - конденсированные циклогексановые кольца (гидрированная фенантреновая система), цикл D – циклопентановое кольцо.

С5, С8, С9, С10, С13, С14 – асимметрические (хиральные) атомы углерода

нет