I ВВЕДЕНИЕ
II ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1 КОБАЛЬТ. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЭЛЕМЕНТА
1.2 ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КОБАЛЬТА
1.3 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КОБАЛЬТА
1.4 КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ CO(III)
II ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1 ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА
2.2 МЕТОДИКА СИНТЕЗА
2.3 СИНТЕЗ
2.4 АНАЛИЗ
III ВЫВОД
IV ЛИТЕРАТУРА
Соединения кобальта представляют особый интерес, так как из трех основных ферромагнитных металлов-железа, никеля и кобальта-последний обладает наиболее высокой точкой Кюри, т.е. той температурой, при которой металл утрачивает свойство быть магнитом.
Если для никеля точка Кюри составляет всего 358°С, для железа 770°С, то для кобальта она достигает 1130°С. И так как магнитам приходится трудиться в самых разнообразных условиях, в том числе и при весьма высоких температурах, кобальту суждено было стать важнейшим компонентом магнитных сталей.
Использование кобальта довольно широко. Он играет важную роль в биологических процессах. Отсутствие данного элемента в пище ведет к нарушению работы организма. Кобальт входит в состав витамина В12, в котором содержится 4,5 % кобальта. Это единственный витамин, в состав которого входит металл. Биологическая роль этого витамина очень велика. При отсутствии в организме витамина В12 развивается злокачественное малокровие. Витамин В12 потребляется и микробами, в том числе теми, которые живут в кишечнике человека.
Целью данной работы является синтез соли гидрат карбонатотстрамминкобальтинитрата [Co(NH3)4CO3]NO3 *1/2 H2O
Достижение планируемых результатов предполагает решение следующих конкретных задач:
- проанализировать современные литературные источники;
- изучить химический элемент кобальт и его соединения, выявить особенности;
- рассмотреть особенности образования комплексных соединений кобальта;
- изучить методику синтеза соли [Co(NH3)4CO3]NO3 *1/2 H2O и провести экспериментальную работу по ее выполнению.
II ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1 КОБАЛЬТ. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЭЛЕМЕНТА
Кобальт – химический элемент побочной подгруппы восьмой группы четвёртого периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, атомный номер 27. Обозначается символом Co (лат. Cobaltum).
1.1.1. История кобальта
Соединения кобальта были известны и применялись в глубокой древности. Сохранился египетский стеклянный кувшин, относящийся к ХV в. до н.э., окрашенный солями кобальта, а также голубые стекловидные кирпичи, содержащие данный металл.
В древней Ассирии, а также в Вавилоне из кобальта изготовляли лазурит – голубую краску, которой обливали керамические изделия. Вероятно, исходным материалом для получения кобальтовых соединений служил тогда цаффер – сапфир, содержащий висмут и кобальт, откуда и произошли названия красок - сафлор, шафран и др.
В средние века горняки находили вместе с другими рудами кобальтовую "землю", но не знали, что с ней делать. Иногда эта земля была похожа на серебряную руду, но не содержала никакого серебра. Примесь кобальтовой земли к другим рудам мешала выплавке металлов: с образующимся густым дымом (сульфидов и арсенидов) терялась часть выплавляемого металла.
Кобальт упоминается у Бирингуччо, Василия Валентина, Парацельса и других авторов XV - XVII вв. Тем не менее, в истории химии принято считать, что металлический кобальт был впервые описан в 1735 г. профессором Брандтом. В своей диссертации "О полуметаллах" он указывает, что получаемый из руд металлический висмут не представляет собой чистого металла, а содержит "кобальтовый королек" (металлический кобальт). Брандт выяснил, что соли кобальта окрашивают стекла в синий цвет. В чистом виде металлический кобальт был получен Верцелиусом [3].
1. Ключников Н. Г. «Руководство по неорганическому синтезу» Москва, Изд.: "Химия", 1965, 391с.
2. Лидин Р.А., Андреева Л.Л., Молочко В.А. «Справочник по неорганической химии. Константы неорганических веществ. Справочное пособие» Москва, Изд.: Химия, 1987, 320 с.
3. Молодкин А.К., Н.Я. Есина, Н.У. Венсковский «Химия переходных элементов», РУДН, 2017 , 368с.
4. Некрасов Б.В. «Основы общей химии», Изд. "Химия", 1973, 656 с.
5. Перельман Ф. « Кобальт, Краткая химическая энциклопедия, т.2», Москва, 1963, 620 с.