Применение цеолита при раке толстой кишки

Цеолиты (клиноптилолитовые материалы) - это природные алюмосиликаты, происходящие главным образом из вулканического происхождения. Они имеют микропористую сеть, образующую небольшие индивидуальные каналы и полости, обладающие катионообменной способностью. Благодаря своей впитывающей способности и ионообменной способности они используются в широком спектре применений, включая промышленную, зоотехническую или биотехнологическую области, а также в медицине человека. Недавно применение особого природного цеолитного материала, панацео-микроактивационного цеолита (PMA) (клиноптилолитовый материал), зарекомендовало себя как эффективный и безопасный вариант для многих медицинских целей. PMA-цеолит (клиноптилолитовый материал) является сертифицированным медицинским изделием для использования человеком, и его детоксицирующие, антиоксидантные и противовоспалительные свойства основаны на его пористой структуре со способностью захватывать ионы и молекулы в свои отверстия [1-4]. Этот механизм действия довольно специфичен, поскольку отрицательно заряженные каналы и полости заняты положительно заряженными ионами щелочи и щелочноземельных металлов одновалентного (т.е. Na+, K+) и двухвалентного (т.е. Ca2+) состава, ОН-группами или молекулами Н2О. Эти молекулы легко обмениваются с другими элементами и катионами из окружающей среды. Другим важным вопросом, определяющим ионообменную способность и притяжение катионов, является конечное соотношение Si/Al в цеолите (клиноптилолитовом материале) [5-9].

Следует подчеркнуть, что не каждый цеолит безопасен для использования человеком. Некоторые цеолиты синтезируются в лаборатории в качестве искусственных материалов. Они, такие как цеолит А, могут не подходить для применения in vivo. Цеолит А действительно нестабилен в кислотах и, следовательно, в отличие от природных цеолитов (клиноптилолитов), небезопасен для применения человеком [11].

Положительные системные механизмы природных цеолитов (клиноптилолитовых материалов) до сих пор до конца не изучены. Павелич и др. предполагают, что они могут быть, по крайней мере частично, связаны с восстановлением гомеостаза человека благодаря местным свойствам детоксикации в кишечнике, высвобождению растворенных форм кремнезема из клиноптилолитового туфа, который поступает из кишечника в кровь, а также иммуномодулирующим эффектам клиноптилолита, включающим индукцию иммунных реакций через Пейер.пластыри и/или возможное положительное воздействие на микробную популяцию кишечника. Эти местные эффекты могут укрепить всю иммунную систему в целом [10].

1. Ali, B.H. Amelioration of oxaliplatin neurotoxicity by drugs in humans and experimental animals: A minireview of recent literature. Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. 2010, 106, 272–279.
2. Cersosimo, R.J. Oxaliplatin-associated neuropathy: A review. Ann. Pharmacother. 2005, 39, 128–135.
3. Gamelin, E.; Gamelin, L.; Bossi, L.; Quasthoff, S. Clinical aspects and molecular basis of oxaliplatin neurotoxicity: Current management and development of preventive measures. Semin. Oncol. 2002, 29, 21–33.
4. Grothey, A. Oxaliplatin-safety profile: Neurotoxicity. Semin. Oncol. 2003, 30, 5–13.
5. Hausheer, F.H.; Schilsky, R.L.; Bain, S.; Berghorn, E.J.; Lieberman, F. Diagnosis, management, and evaluation of chemotherapy-induced peripheral neuropathy. Semin. Oncol. 2006, 33, 15–49.
6. Hershman, D.L.; Lacchetti, C.; Loprinzi, C. Prevention and management of chemotherapy-induced peripheral neuropathy in survivors of adult cancers: American Society of Clinical Oncology clinical practice guideline. J. Clin. Oncol. 2014, 32, 1941–1967.
7. Lehky, T.; Leonard, G.D.; Wilson, R.H.; Grem, J.L.; Floeter, M.K. Oxaliplatin-induced neurotoxicity: Acute hyperexcitability and chronic neuropathy. Muscle Nerve 2004, 29, 387–392.
8. Mastinu, A.; Kumar, A.; Maccarinelli, G.; Bonini, S.A.; Premoli, M.; Aria, F.; Gianoncelli, A.; Memo, M. Zeolite Clinoptilolite: Therapeutic Virtues of an Ancient Mineral. Molecules 2019, 24, 1517.
9. McKeage, M.J.; Hsu, T.; Screnci, D.; Haddad, G.; Baguley, B.C. Nucleolar damage correlates with neurotoxicity induced by different platinum drugs. Br. J. Cancer 2001, 85, 1219–1225.
10. Seretny, M.; Currie, G.L.; Sena, E.S.; Ramnarine, S.; Grant, R.; MacLeod, M.R.; Colvin, L.A.; Fallon, M. Incidence, prevalence, and predictors of chemotherapy- induced peripheral neuropathy: A systematic review and meta-analysis. Pain 2014, 155, 2461–2470.
11. Wilson, R.H.; Lehky, T.; Thomas, R.R.; Quinn, M.G.; Floeter, M.K.; Grem, J.L. Acute oxaliplatin-induced peripheral nerve hyperexcitability. J. Clin. Oncol. 2002, 20, 1767–1774.