Введение
3) раскрыть порядок приемки товара в аптечной организации: этапы и алгоритм;
4) провести практическое исследование порядка приемки лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента в Аптеке «ВИТА Центральная»;
5) дать краткую характеристику аптечной организации и ее ассортимента;
6) раскрыть порядок приемки лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента в Аптеке «ВИТА Центральная».
Глава 1. Теоретические аспекты порядка приемки лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента в аптечных организациях
1.1 Правовые основы осуществления приемочного контроля в аптечной организации и основные задачи
1.2 Порядок приемки товара в аптечной организации: этапы и алгоритм
Глава 2. Практическое исследование порядка приемки лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента в Аптеке «ВИТА Центральная»
2.1 Краткая характеристика аптечной организации и ее ассортимента
Наименование ассортиментной группы
Наличие в аптеке
Лекарственные препараты
+
Изделия медицинского назначения
+
Дезинфицирующие средства
+
Предметы и средства личной гигиены
+
Биологически активные добавки к пище (БАД)
+
Минеральные воды
+
Продукты лечебного, диетического и детского питания
-
Предметы ухода за новорожденными и детьми до 3-х лет
+
Оптика и средства ухода за ней
-
Парфюмерия и косметические средства
+
Согласно данным таблицы 1 широта товарной номенклатуры аптечного ассортимента составляет 80%,
2.2 Порядок приемки лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента в Аптеке «ВИТА Центральная»
Заключение
Список использованной литературы
2. Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2017 N 45113)
3. Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2017 N 45112)
4. Приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)»
5. Инструкция о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и товаров народного потребления по количеству (утв. постановлением Госарбитража СССР от 15.06.1965 N П-6) (ред. от 23.07.1975, с изм. от 22.10.1997)
Актуальность данной темы заключается в том, что для всех товаров, поступающих в аптечную организацию, обязательно проводится приемочный контроль. На этапе приемки лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента возможно выявление различных нарушений и несоответствий правилам хранения лекарственных средств, их производства, транспортировки, возможно выявление некачественного и фальсифицированного товара.
Для того, чтобы обеспечить высокий уровень обслуживания покупателей, в аптеке должен постоянно изучаться спрос, который служит основанием для составления заявок на завоз товара. Работники аптеки обязаны обеспечить квалифицированную приемку поступивших товаров. На качество торгового обслуживания существенное влияние оказывают операции с товарами до предложения их покупателям. Технология и организация приемки товаров по количеству и качеству оказывает непосредственное влияние на качество обслуживания покупателей.
Поэтому проведение приемки лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента и знание ее основ и правил - является одной из важнейших задач аптечной организации в целом и требует особого внимания.
Целью работы является исследовать порядок приемки лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента в аптечных организациях.
Были поставлены следующие задачи:
изучить теоретические аспекты порядка приемки лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента в аптечных организациях;
изучить правовые основы осуществления приемочного контроля в аптечной организации и основные задачи;
раскрыть порядок приемки товара в аптечной организации: этапы и алгоритм;
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 04.08.2023) «Об обращении лекарственных средств» (с изм. и доп., вступ. в силу с 01.09.2023)
Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2017 N 45113)
Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2017 N 45112)
Приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)»
Инструкция о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и товаров народного потребления по количеству (утв. постановлением Госарбитража СССР от 15.06.1965 N П-6) (ред. от 23.07.1975, с изм. от 22.10.1997)
Битерякова, А. М. Управление запасами аптечного учреждения / А.М. Битерякова, И.Н. Тюренков // Экономический вестник фармации – 2022. – № 1. – С. 32-37.
Бурматова, Т.А. Обеспечение качества в аптечной организации / Т. А. Бурматова// Экономический вестник фармации. – 2020. – №9. – С. 31-37.
Венецкий, И.Г., Венецкая В.И. Основные математико-статистические понятия и формулы в экономическом анализе/ И.Г. Венецкий, В.И. Венецкая - М.: Статистика, 2019. – 251 с.
Гаврилов, А. С. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов / А.С. Гаврилов. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 219 с.
Годовальников, Г.В. К вопросу создания Правил надлежащей аптечной практики/ Г.В. Годовальников// Рецепт. – 2023. – №3. – С. 10-16.
Кокин, А. С. Управление товарно-материальными запасами / А.С. Кокин. – Нижний Новгород: ЭксПресс, 2017. – 288 с.
Левченко, А.П. Стандартизация деятельности контрольно-аналитических лабораторий в рамках совершенствования контрольно-разрешительной системы Республики Беларусь: автореф. дис. канд. фарм. наук: 15.00.01/ А.П. Левченко -ВГМУ: Витебск, 2021. – 219 с.
Петрова, А.Т. Управление товарными запасами с использованием системы контроллинга / А.Т. Петрова, Т.В. Живаева // Проблемы современной экономики. – 2021. – № 4. – С. 245-248.
Резвых Ю. А. Современные проблемы качества лекарственных средств при обращении на территории РФ (обзор) / Ю. А. Резвых, Г. Н. Ковальская // Сибирский медицинский журнал. – 2022. – № 9. – С. 73-76.
Рейхарт, Д. В. Фармацевтический рынок: его особенности и перспективы / Д. В. Рейхарт, В. А. Сухинина, Ю.В. Шиленко. – М.: Славянский диалог, 2015. – 304 с.
Управление и экономика фармации. В 4 т. Т. 2. Учет в аптечных организациях: оперативный, бухгалтерский, налоговый : учеб. для вузов / под ред. Е. Е. Лоскутова. – Москва: Академия, 2018. – 448 с.
Учет в аптеках [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.audit-it.ru/articles/?AUTHOR=apteka
Фармация [Электронный ресурс]. – Режим доступа: www.24farmacia.ru
Мохов А.А. Лекарственные средства как объекты гражданских прав [Электронный ресурс] // Юрист. 2021. № 4. C. 53-57. URL: https://www.lawmix.ru/med/4059
Государственный реестр лекарственных средств [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://www.grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx
